À travers leurs yeux : expériences de douleur liée au cancer chez des survivantes latino-américaines du cancer du sein vivant au Québec
Une étude narrative participative utilisant la photo-élicitation
Au cœur du projet
Femmes latino-américaines
Explorer comment des survivantes latino-américaines du cancer du sein vivant au Québec vivent, interprètent et communiquent la douleur liée au cancer à travers leurs trajectoires migratoires, sociales et de soins, en utilisant une approche narrative participative basée sur des entrevues et la photo-élicitation.
Visite disponible dans les bibliothèques ou dans notre galerie virtuelle
| Du 6 juin au 9 juillet 2026 | Bibliothèque Chrystine-Brouillet | En savoir plus |
| Du 30 septembre au 28 octobre 2026 | Bibliothèque Monique-Corriveau | En savoir plus |
Parlons du projet
Ce projet doctoral explore les expériences de douleur liée au cancer chez des survivantes latino-américaines du cancer du sein vivant au Québec. Bien que la douleur soit l’une des séquelles les plus fréquentes et persistantes du cancer, les expériences des femmes immigrantes et racisées demeurent encore peu visibles dans la recherche, la pratique clinique et les politiques de santé.
L’étude utilise une approche qualitative narrative et participative intégrant des entrevues narratives longitudinales et des techniques de photo-élicitation, dans lesquelles les participantes prennent et sélectionnent des photographies représentant leurs expériences de douleur, du corps, de la migration, de la résilience et des soins. Ces images servent de point de départ à des discussions approfondies sur la manière dont la douleur est vécue non seulement sur le plan physique, mais aussi émotionnel, social, culturel et structurel.
Le projet vise à comprendre comment des facteurs tels que la langue, la migration, les barrières culturelles, le racisme structurel, la précarité économique et les dynamiques familiales influencent l’expérience et la communication de la douleur. Il examine également comment les femmes négocient le silence, l’invisibilisation et les difficultés d’accès à des soins adéquats au sein du système de santé.
Au-delà de la production académique, le projet intègre une importante dimension de mobilisation des connaissances et de justice sociale. Les participantes collaborent à des ateliers de sélection photographique et de co-construction narrative menant à des expositions communautaires et à la création d’un photobook, permettant à leurs voix et à leurs images de rejoindre le grand public, les professionnel·les de la santé et les décideurs.
À travers cette approche, le projet cherche à produire des connaissances plus humaines, culturellement sécuritaires et socialement engagées sur la douleur liée au cancer dans les contextes migratoires.
Le problème à résoudre
Les survivantes immigrantes du cancer vivent souvent avec une douleur persistante et rencontrent de nombreuses barrières pour obtenir du soutien adéquat. Pourtant, leurs expériences demeurent largement invisibilisées dans la recherche et les systèmes de santé.
À l’heure actuelle, il existe très peu de recherches portant sur la manière dont les femmes immigrantes vivent et communiquent la douleur liée au cancer à partir de leurs propres perspectives culturelles et sociales. Trop souvent, la douleur est réduite à un simple symptôme physique, sans tenir compte de dimensions essentielles comme l’isolement, la migration, la langue, les traumatismes, les inégalités sociales et les difficultés de navigation dans le système de santé.
De plus, les voix des patientes immigrantes participent rarement à la production des connaissances ou aux initiatives de sensibilisation publique entourant le cancer et la douleur.
Retombées souhaitées de cette recherche
Le projet vise à générer un impact académique, clinique, communautaire et social.
Sur le plan académique, il contribuera à enrichir les connaissances sur la douleur liée au cancer à partir d’une perspective sociale, culturelle et narrative, particulièrement auprès de populations immigrantes peu représentées.
Sur le plan clinique, l’étude pourra aider les professionnel·les de la santé à mieux comprendre les expériences de douleur des patientes immigrantes et à promouvoir des approches de soins plus humaines, culturellement sécuritaires et centrées sur la personne.
Sur le plan communautaire, le projet cherche à favoriser l’empowerment des participantes par le partage de leurs récits et la représentation visuelle de leurs expériences, en créant des espaces de reconnaissance, de dialogue et de visibilité.
Enfin, grâce aux expositions photographiques, au photobook et aux différentes activités de mobilisation des connaissances, le projet souhaite sensibiliser le grand public et contribuer à réduire le silence et l’invisibilisation entourant la douleur liée au cancer chez les femmes immigrantes
Le problème à résoudre
Les survivantes immigrantes du cancer vivent souvent avec une douleur persistante et rencontrent de nombreuses barrières pour obtenir du soutien adéquat. Pourtant, leurs expériences demeurent largement invisibilisées dans la recherche et les systèmes de santé.
À l’heure actuelle, il existe très peu de recherches portant sur la manière dont les femmes immigrantes vivent et communiquent la douleur liée au cancer à partir de leurs propres perspectives culturelles et sociales. Trop souvent, la douleur est réduite à un simple symptôme physique, sans tenir compte de dimensions essentielles comme l’isolement, la migration, la langue, les traumatismes, les inégalités sociales et les difficultés de navigation dans le système de santé.
De plus, les voix des patientes immigrantes participent rarement à la production des connaissances ou aux initiatives de sensibilisation publique entourant le cancer et la douleur.
Retombées souhaitées de cette recherche
Le projet vise à générer un impact académique, clinique, communautaire et social.
Sur le plan académique, il contribuera à enrichir les connaissances sur la douleur liée au cancer à partir d’une perspective sociale, culturelle et narrative, particulièrement auprès de populations immigrantes peu représentées.
Sur le plan clinique, l’étude pourra aider les professionnel·les de la santé à mieux comprendre les expériences de douleur des patientes immigrantes et à promouvoir des approches de soins plus humaines, culturellement sécuritaires et centrées sur la personne.
Sur le plan communautaire, le projet cherche à favoriser l’empowerment des participantes par le partage de leurs récits et la représentation visuelle de leurs expériences, en créant des espaces de reconnaissance, de dialogue et de visibilité.
Enfin, grâce aux expositions photographiques, au photobook et aux différentes activités de mobilisation des connaissances, le projet souhaite sensibiliser le grand public et contribuer à réduire le silence et l’invisibilisation entourant la douleur liée au cancer chez les femmes immigrantes
À propos de la chercheuse
Nataly Rossana Espinoza Suarez, MD
Médecin de famille et doctorante en santé communautaire à l’Université Laval (Québec, Canada). Spécialisée en recherche qualitative, santé des populations immigrantes, cancer et méthodologies participatives.
Médecin de famille péruvienne et doctorante en santé communautaire à l’Université Laval. Ses travaux de recherche portent sur les expériences liées au cancer chez les populations immigrantes, particulièrement chez les survivantes latino-américaines du cancer du sein vivant au Québec.
Son programme de recherche combine des approches narratives, la photo-élicitation, des méthodes participatives et la mobilisation des connaissances afin d’explorer les dimensions humaines, culturelles et structurelles de la maladie, de la douleur et des inégalités en santé.
En parallèle de ses activités académiques, elle collabore à des projets internationaux portant sur la communication clinique, la prise de décision partagée et les soins centrés sur la personne. Ses projets visent à créer des espaces où les voix des patientes immigrantes peuvent être entendues, reconnues et transformées en outils de sensibilisation sociale et de changement au sein des systèmes de santé.
Consulter ses profils académiques et professionnels :
Laboratoires de recherche derrière le projet
Le laboratoire Douleur-OSS / Cancer Pain Lab – Centre intégré de cancérologie – Hôpital de l’Enfant-Jésus
Le laboratoire Douleur-OSS / Cancer Pain Lab, est un laboratoire de recherche interdisciplinaire consacré à l’amélioration de la compréhension, de l’évaluation et de la prise en charge de la douleur liée au cancer tout au long de la trajectoire oncologique. Le laboratoire adopte une approche biopsychosociale et centrée sur la personne, en s’intéressant à l’expérience vécue de la douleur, à la qualité de vie, aux besoins en soins de soutien ainsi qu’aux dimensions psychosociales de la souffrance. Ses travaux visent à développer des approches plus humaines et fondées sur les données probantes afin d’améliorer les soins en oncologie et en soins palliatifs.
Centre intégré de cancérologie – Hôpital de l’Enfant-Jésus
CHU de Québec – Université Laval
Chaire de recherche en soins palliatifs de l’Université Laval
La Chaire de recherche en soins palliatifs de l’Université Laval est l’une des rares chaires de recherche dédiées aux soins palliatifs au Canada et la seule chaire francophone de ce type. Sa mission est de faire progresser la recherche, la formation, l’innovation et le développement professionnel en soins palliatifs et de fin de vie afin d’améliorer la qualité des soins offerts aux personnes vivant avec un cancer avancé ou d’autres maladies chroniques évolutives.
La Chaire soutient des recherches interdisciplinaires et centrées sur la personne portant sur les dimensions psychosociales, cliniques, organisationnelles et éthiques des soins palliatifs. En collaboration avec la et la Faculté de médecine de l’Université Laval, elle contribue activement à la mobilisation des connaissances et à l’engagement communautaire à travers des partenariats avec les patients et des initiatives favorisant une approche humaine, participative et socialement responsable de la recherche en santé.
PASSERELLE, l’Entité nationale de formation de la SRAP
PASSERELLE est le pôle national bilingue dédié au développement des capacités en recherche partenariale, menée avec et pour les patient-es et autres parties prenantes. Elle rassemble une diversité de ressources et d’expertises afin de renforcer les capacités de recherche des individus, des équipes de recherche et des organisations, grâce à des activités de formation, à un répertoire de ressources et d’outils, à des programmes de bourses et à une approche collaborative.
Chaire de recherche du Canada en mobilisation et intégration des connaissances dans la pratique
La Chaire de recherche du Canada en mobilisation et intégration des connaissances dans la pratique centre ses travaux sur la mobilisation des connaissances pour soutenir les décisions en santé et transformer les pratiques, tout en développant, en implantant et en évaluant des interventions fondées sur des données probantes afin d’améliorer la prestation des soins, les résultats de santé et l’expérience des patient-es. Elle vise également à optimiser les méthodes et les processus de recherche dans des contextes réels de soins et de services sociaux, tout en renforçant les capacités en matière de recherche responsable, durable et ancrée dans des partenariats engagés.
Avec la collaboration des participantes partenaires
Un des défis c’est de devoir repenser à ma propre histoire avec précision. Mais pas parce que ça fait longtemps mais parce que des fois, j’ai l’impression que cette période est classée dans un tiroir d’une ancienne vie, comme si j'avais oublié certains moments.
Pour terminer, c’est un défi mais un bel apprentissage de travailler dans une langue qui n’est pas notre langue maternelle. Surtout pour exprimer mon expérience personnelle car c’est en portugais que je suis le plus fidèle à ce que je suis et ce que j’ai senti pendant mon expérience de cancer.
Pour moi, cette exposition est une façon de partager mon histoire et de créer un lien avec celles qui ont un parcours semblable au miens. C’est aussi un motif d’espoir et de gratitude de voir que la recherche s’ouvre à nous pour façonner des soins adaptés à nos particularités."
Patient partenaire
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